Lysosomen

Kurs: Basvetenskap 2

Vad är det?

Lysosomen är cellens nedbrytningsorganell. Den bryter ner makromolekyler och defekta organeller med hjälp av hydrolytiska enzymer i en sur miljö.

Detaljer

• Funktion: bryter ned makromolekyler och defekta organeller (proteiner, lipider, kolhydrater, nukleinsyror)
• Mekanism: innehåller hydrolytiska enzymer (sura hydrolaser: proteaser, nukleaser, lipaser) och har sur miljö (pH ~5,5) som aktiverar enzymerna och skyddar cytosolen från oönskad enzymaktivitet; pH upprätthålls av protonpumpar (V-ATPaser)
• Bidrar till autofagi (självätning – cellen bryter ner sina egna defekta organeller för återvinning) och Endocytos (tar in näringsämnen utifrån och bryter ned dem till byggstenar)
• Fagocytos och endocytos: fagosomer/endosomer fuserar med lysosomer och bildar en fagolysosom där innehållet bryts ned
• Ursprung/utveckling: bildas via trans-Golginätverket via klatrintäckta vesiklar; enzymer märks med mannos-6-fosfat → transporteras via endosomer som mognar till lysosomer genom att sänka sitt pH och ändra membranstruktur
• Sfärisk, enkelmembran, 0,1–1 mikrometer i diameter
• Exosomer: vesiklar utsöndrade från multivesikulära kroppar, viktiga för cellkommunikation, immunreglering och tumörprogression (kan omprogrammera omgivande celler)
• Extracellulära vesiklar är samlingsnamn för exosomer, mikrovesiklar och apoptotiska kroppar, som transporterar RNA, proteiner och lipider mellan celler

Tenta-fokus

Lysosomala lagringssjukdomar (t.ex. Tay-Sachs, Gaucher) uppstår vid enzymbrist → ackumulering av substrat. Defekt autofagi ger ansamling av defekta organeller → neurodegeneration, muskelsvaghet.

Kopplingar

Relaterat: Golgiapparaten, Endocytos, Peroxisomen