Passiv Diffusion

Vad är det?

Passiv diffusion är den vanligaste mekanismen för läkemedelstransport över cellmembran, där molekyler rör sig från högre till lägre koncentration utan att förbruka energi.

Varför är det viktigt / Mekanism

Fettlösliga (lipofila), små och oladdade molekyler kan passera direkt genom cellmembranets lipiddubbelskikt utan hjälp av transportproteiner. Hastigheten drivs enbart av koncentrationsgradienten över membranet – processen kräver ingen ATP och kan därför inte mättas (till skillnad från transportörmedierad transport, som har ett begränsat antal bärarproteiner).

Klinisk relevans & Diagnostik

De flesta läkemedel absorberas åtminstone delvis via passiv diffusion. Läkemedlets jonisationsgrad (pH-beroende) avgör hur stor andel som är oladdad och därmed kan diffundera fritt – detta är grunden för begreppet “ion trapping” vid t.ex. förgiftningsbehandling.

Klinisk pärla

Eftersom passiv diffusion inte är mättningsbar ökar absorptionen proportionellt mot koncentrationsgradienten, vilket skiljer den tydligt från facilitated diffusion och aktiv transport, som båda är beroende av ett begränsat antal bärarproteiner och därför kan mättas vid höga koncentrationer.

Kopplingar

Kurs: Basvetenskap 5 Moment 1

Relaterat: 01 Hemostas och Farmakogenetik, Facilitated diffusion, Aktiv transport, Jonisationsgrad, Ion trapping