Rb (Kort för Retinoblastomprotein)

Vad Àr det?

“Rb” Ă€r den korta beteckningen för Retinoblastomproteinet, ett centralt tumörsuppressorprotein.

Mekanism

Se Retinoblastomprotein (Rb) för fullstÀndig mekanism: Rb blockerar E2F i sitt normala tillstÄnd, och inaktiveras genom fosforylering (Cyklin D/CDK4) eller mutation/viral inaktivering vid cancer.

Klinisk relevans & Diagnostik

Rb-mutationer ger namn Ă„t sjukdomen retinoblastom, men Rb-inaktivering (via olika mekanismer) förekommer brett i mĂ„nga andra cancerformer. Vid TGF-ÎČ-signalering aktiveras p15 (en CDK-hĂ€mmare) som normalt hĂ„ller Rb i sitt aktiva, ofosforylerade tillstĂ„nd – cancerceller med defekt TGF-ÎČ-receptor kan dĂ€rför kringgĂ„ denna stoppsignal och hĂ„lla Rb inaktiverat.

Klinisk pÀrla

Rb nĂ€mns ofta tillsammans med p53 som de tvĂ„ mest centrala tumörsuppressorgenerna i cancerbiologin – Rb kontrollerar cellcykelns G1/S-övergĂ„ng, medan p53 svarar pĂ„ DNA-skada.

Kopplingar

Kurs: Basvetenskap 5 Moment 1

Relaterat: Retinoblastomprotein (Rb), p53, TGF-ÎČ