Fentiazin
Kurs: Basvetenskap 5 Moment 1
| Klass | Antipsykotika/antihistamin (klass) |
| Verkningsmekanism | Blockerar bl.a. D2-, H1- och muskarinreceptorer |
| Huvudindikation | Psykos, illamående, klåda/sedering |
| Viktigaste kontraindikation | Parkinsonism, sederingsrisk |
Vad är det?
- Fentiaziner (fenotiaziner) är en äldre läkemedelsklass med trecyklisk kärna; omfattar antipsykotika (Klorpromazin, Perfenazin, Flufenazin) och antihistaminer/antiemetika (Prometazin, Propiomazin, Alimemazin).
Verkningsmekanism
- Blockerar dopamin-D2-receptorer (antipsykotisk/antiemetisk effekt) samt H1-, muskarin- och alfa-1-receptorer (sedering, muntorrhet, ortostatism).
Indikationer
- Psykossjukdom, svårt illamående, klåda och sedering beroende på preparat.
Kontraindikationer och försiktighet
- Risk för extrapyramidala biverkningar, sänkt kramptröskel, malignt neuroleptikasyndrom.
Biverkningar och interaktioner
- Sedering, antikolinerga effekter, ortostatism, QT-förlängning, extrapyramidala symtom.
Klinisk pärla
Lågpotenta fentiaziner ger mer sedering/antikolinergt men mindre EPS; högpotenta tvärtom.
Tenta-fokus
Fentiaziner (fenotiaziner) är prototypen för första generationens (typiska) antipsykotika med hög risk för Extrapyramidala symtom.
Kopplingar
- Klorpromazin — prototyp
- Prometazin — antihistamin/antiemetikum i klassen
- Dopaminreceptor — huvudmål