Perfenazin

Kurs: Basvetenskap 5 Moment 1

KlassTypiskt (första generationens) antipsykotikum, fentiazin
VerkningsmekanismBlockerar D2-receptorer i CNS
HuvudindikationPsykos och Schizofreni; svårt illamående
Viktigaste kontraindikationCNS-depression/koma, Parkinsons sjukdom, benmärgssuppression

Vad är det?

  • Perfenazin är ett högpotent typiskt antipsykotikum av piperazin-fentiazintyp.
  • Marknadsförs som Trilafon.
  • Har starkare D2-blockad och mindre sedation/antikolinerg effekt än lågpotenta fentiaziner som Klorpromazin.

Verkningsmekanism

  • Blockerar postsynaptiska D2-receptorer, främst i den mesolimbiska banan → antipsykotisk effekt.
  • D2-blockad i kemoreceptortriggerzonen ger antiemetisk effekt.
  • Blockad i nigrostriatala och tuberoinfundibulära banor förklarar extrapyramidala biverkningar respektive hyperprolaktinemi.

Indikationer

Kontraindikationer och försiktighet

  • Uttalad CNS-depression, koma.
  • Parkinsons sjukdom och Lewykroppsdemens (förvärras av D2-blockad).
  • Benmärgssuppression, känd QT-förlängning.

Biverkningar och interaktioner

  • Extrapyramidala symtom: dystoni, Parkinsonism, Akatisi, Tardiv dyskinesi.
  • Hyperprolaktinemi (galaktorré, amenorré), sedation, ortostatism.
  • Malignt neuroleptikasyndrom, QT-förlängning; förstärker andra CNS-depressiva medel.

Klinisk pärla

Högpotenta fentiaziner som perfenazin ger mer extrapyramidala symtom men mindre sedation och antikolinerga besvär än lågpotenta – potensen speglar affiniteten till D2-receptorn.

Tenta-fokus

Koppla D2-banorna till effekt/biverkning: mesolimbiskt (antipsykos), nigrostriatalt (EPS), tuberoinfundibulärt (prolaktin), kemoreceptortriggerzonen (antiemes). Tardiv dyskinesi är en fruktad långtidsbiverkan.

Kopplingar