Meios

Kurs: Basvetenskap 2

Vad är det?

Meios är den celldelning som bildar könsceller (gameter). Genom två på varandra följande delningar (Meios I och Meios II) reduceras kromosomtalet från diploid (46, 2n) till haploid (23, 1n), samtidigt som genetisk variation skapas.

Detaljer

• Meios I (reduktionsdelning)
  • Profas I: homologa kromosomer parar sig och genomgår rekombination (överkorsning/crossover vid kiasmata)
  • Metafas I: homologa par radar upp sig i mitten
  • Anafas I: homologa kromosomer dras åt varsin pol
  • Telofas I/Cytokines I: cellen delas i två celler som är 2N men haploida (varje kromosom har fortfarande två kromatider)
• Meios II (liknar mitos)
  • Profas II: kromosomer kondenseras igen
  • Metafas II: kromosomer radar upp sig
  • Anafas II: systerkromatiderna separeras
  • Telofas II/Cytokines II: fyra haploida (1N) dotterceller bildas
• Mekanismer för genetisk variation:
  • Rekombination/överkorsning: sker i profas I, homologa kromosomer (en från mamma, en från pappa) byter delar av DNA med varandra → nya genkombinationer
  • Oberoende sortering: sker när kromosomparen dras isär i metafas I – varje kromosompar fördelas slumpmässigt, vilket ger 2^23 (~8,4 miljoner) möjliga kombinationer
• Mitos vs meios: mitos syftar till tillväxt/reparation (1 delning, 2 identiska diploida dotterceller, ingen crossover); meios syftar till bildning av könsceller för att sprida gener (2 delningar, 4 olika haploida dotterceller, crossover sker i profas I)
• Fel i meios (nondisjunktion, felaktig separation av kromosomer) ger Aneuploidi – gameter med för många eller för få kromosomer
• Felaktig överkorsning kan orsaka strukturella förändringar som deletioner eller duplikationer

Tenta-fokus

Rekombination (crossover i profas I) och oberoende sortering (metafas I) är de två huvudmekanismerna för genetisk variation i meios – håll isär dem.

Kopplingar

Relaterat: Modul 3 - Utvecklingsbiologi och gametogenes, Spermatogenes, Oogenes, Aneuploidi, Nondisjunktion, SRY-genen