Meios
Kurs: Basvetenskap 2
Vad är det?
Meios är den celldelning som bildar könsceller (gameter). Genom två på varandra följande delningar (Meios I och Meios II) reduceras kromosomtalet från diploid (46, 2n) till haploid (23, 1n), samtidigt som genetisk variation skapas.
Detaljer
- Meios I (reduktionsdelning)
- Profas I: homologa kromosomer parar sig och genomgår rekombination (överkorsning/crossover vid kiasmata)
- Metafas I: homologa par radar upp sig i mitten
- Anafas I: homologa kromosomer dras åt varsin pol
- Telofas I/Cytokines I: cellen delas i två celler som är 2N men haploida (varje kromosom har fortfarande två kromatider)
- Meios II (liknar mitos)
- Profas II: kromosomer kondenseras igen
- Metafas II: kromosomer radar upp sig
- Anafas II: systerkromatiderna separeras
- Telofas II/Cytokines II: fyra haploida (1N) dotterceller bildas
- Mekanismer för genetisk variation:
- Rekombination/överkorsning: sker i profas I, homologa kromosomer (en från mamma, en från pappa) byter delar av DNA med varandra → nya genkombinationer
- Oberoende sortering: sker när kromosomparen dras isär i metafas I – varje kromosompar fördelas slumpmässigt, vilket ger 2^23 (~8,4 miljoner) möjliga kombinationer
- Mitos vs meios: mitos syftar till tillväxt/reparation (1 delning, 2 identiska diploida dotterceller, ingen crossover); meios syftar till bildning av könsceller för att sprida gener (2 delningar, 4 olika haploida dotterceller, crossover sker i profas I)
- Fel i meios (nondisjunktion, felaktig separation av kromosomer) ger Aneuploidi – gameter med för många eller för få kromosomer
- Felaktig överkorsning kan orsaka strukturella förändringar som deletioner eller duplikationer
Tenta-fokus
Rekombination (crossover i profas I) och oberoende sortering (metafas I) är de två huvudmekanismerna för genetisk variation i meios – håll isär dem.
Kopplingar
Relaterat: Modul 3 - Utvecklingsbiologi och gametogenes, Spermatogenes, Oogenes, Aneuploidi, Nondisjunktion, SRY-genen