Tunntarmsduplikatur

Kurs: MDBI

TypMedfödd missbildning i mag-tarmkanalen
NyckelfyndCystisk eller tubulär dubblering med egen tarmvägg
PredilektionIleum (vanligast), på mesenteriella sidan

Vad är det?

  • En tunntarmsduplikatur är en medfödd missbildning där en cystisk eller tubulär struktur med fullständig tarmvägg (mukosa + glatt muskulatur) ligger intill den normala tarmen.
  • Delar oftast kärlförsörjning och muskellager med angränsande tarm och sitter på den mesenteriella sidan.
  • Kan vara cystisk (vanligast, kommunicerar ofta inte) eller tubulär (kommunicerar med lumen).

Patofysiologi / morfologi

Symtom

  • Ofta i barnaåren: buksmärta, palpabel resistens, obstruktion, invagination eller blödning.
  • Kan vara asymtomatisk och upptäckas som bifynd.

Diagnostik och behandling

  • Ultraljud/DT; Meckelscintigrafi om ektopisk ventrikelslemhinna misstänks.
  • Behandling: kirurgisk resektion.

Tenta-fokus

Tunntarmsduplikatur och Meckels divertikel delar mekanism: ektopisk ventrikelslemhinna → syrasekretion → ulceration → blödning. Meckelscintigrafi utnyttjar upptag i den ektopiska slemhinnan.

Klinisk pärla

Tänk på en duplikaturcysta som differentialdiagnos vid oklar bukresistens hos barn — till skillnad från en enkel mesenteriell cysta har den en muskellagerförsedd tarmvägg vid histologi.

Kopplingar