Onkocytom
Kurs: MDBI
| Typ | Benign epitelial tumör uppbyggd av onkocyter |
| Vanligast | Njure (renalt onkocytom) och spottkörtlar |
| Nyckelfynd | Mahognybrun tumör med central stjärnformigt ärr |
| Immunfenotyp | Njure: CD117+, CK7 fokalt/negativt |
Vad är det?
- Ett Onkocytom är en benign tumör som helt domineras av onkocyter (mitokondrierika, eosinofila celler).
- Vanligast i njuren (renalt onkocytom, ca 5–10 % av njurtumörer) och i spottkörtlar (särskilt parotis).
Morfologi
- Väl avgränsad, ofta mahognybrun tumör; större njuronkocytom har ett klassiskt centralt stjärnformigt ärr.
- Celler i nästen/tubuli med riklig granulär eosinofil cytoplasma, runda regelbundna kärnor; ingen nekros, låg mitosaktivitet.
Förekomst / Differentialdiagnos
- Renalt onkocytom vs kromofob njurcellscancer — kliniskt och morfologiskt svårast; kromofob cancer har perinukleär halo, rynkiga (“russin”) kärnor och är diffust CK7+.
- I tyreoidea motsvaras det av Hürthlecells (onkocytär) neoplasi.
Klinisk betydelse
- Benign — men diagnosen ställs oftast först på operationspreparatet eftersom bilddiagnostik och biopsi inte säkert skiljer det från malign kromofob cancer.
Tenta-fokus
Klinisk pärla
Eftersom onkocytom inte säkert kan skiljas från kromofob cancer radiologiskt opereras/övervakas det ofta som en malign tumör tills histologin är klar.
Kopplingar
- Onkocyt — cellen tumören består av
- Njurcellscancer — kromofob typ är huvuddifferentialdiagnos
- Hürthlecellstumör — tyreoideas onkocytära neoplasi
- CD117 — positiv markör i renalt onkocytom
- Spottkörteltumör — parotis är näst vanligaste lokal