Paracortikal hyperplasi

Kurs: MDBI

TypReaktiv lymfkörtelförändring (T-zonsexpansion)
NyckelfyndVidgad Paracortex med immunoblaster och högendoteliala venoler
KaraktärBenign, polyklonal — viktig differentialdiagnos mot T-cellslymfom

Vad är det?

Morfologi

  • Utvidgad paracortex som tränger undan folliklarna; brokigt (“mottled”) intryck.
  • Aktiverade immunoblaster med framträdande nukleoler kan dominera och imitera lymfom.
  • Ökat antal högendoteliala venoler och dendritceller.

Orsaker och differentialdiagnos

  • Virusinfektioner (t.ex. EBV, andra virus).
  • Läkemedelsreaktioner, klassiskt Fenytoin (kan ge uttalad, lymfomliknande bild).
  • Dermatopatisk lymfadenit — paracortikal hyperplasi med melanin-/lipidladdade makrofager vid kroniska hudsjukdomar.
  • Efter vaccination.
  • Viktigaste differentialdiagnos: perifert T-cellslymfom — skiljs med Immunhistokemi och klonalitet (bevarad polyklonal T-cellspopulation talar för reaktivt).

Klinisk betydelse

  • Benignt tillstånd, men morfologiskt förrädiskt: aktiverade immunoblaster kan feltolkas som malignitet.
  • Klonalitetsundersökning (TCR-rearrangemang) och immunfenotyp avgör vid tveksamhet.

Tenta-fokus

Paracortikal (T-zons) hyperplasi = reaktiv paracortex, ofta viral eller läkemedelsutlöst (Fenytoin). Kan härma T-cellslymfom pga immunoblaster — polyklonalitet talar för reaktivt.

Klinisk pärla

Follikulär hyperplasi (B-zon) vs paracortikal hyperplasi (T-zon) vs Sinushistiocytos (sinus) är den klassiska trippeln av reaktiva lymfkörtelmönster. Dermatopatisk lymfadenit är en igenkännbar variant hos patienter med kliande hudsjukdom.

Kopplingar