ELN
Kurs: MDBI
| Typ | Riskstratifiering (European LeukemiaNet) |
| Används vid | Akut myeloisk leukemi (AML) |
| Grund | Cytogenetik och molekylära markörer |
| Riskgrupper | Gynnsam / intermediär / ogynnsam |
Vad är det?
- ELN (European LeukemiaNet) är den etablerade riskstratifieringen för AML som delar in patienter i gynnsam, intermediär och ogynnsam prognosgrupp.
- Baseras på cytogenetik och molekylära markörer vid diagnos och styr behandlingsintensitet (t.ex. allogen transplantation).
- Kompletterar WHO-klassifikationen som definierar sjukdomsentiteten.
Princip/Utförande
- Gynnsam: t.ex. NPM1-mutation utan FLT3-ITD, bi-allelisk CEBPA, core-binding factor-avvikelser.
- Ogynnsam: Komplex karyotyp, TP53-mutation, vissa FLT3-ITD-konstellationer, monosomier/MECOM-rearrangemang.
Indikation/Användning
- Prognosbedömning och behandlingsval vid nydiagnostiserad AML.
- Underlag för val mellan intensiv konsolidering och transplantation.
Tolkning/Fallgropar
- Kräver komplett karyotypering och molekylär panel – ofullständig analys ger osäker riskklass.
- Riskgrupp kan omvärderas vid mätning av minimal restsjukdom (MRD).
Tenta-fokus
ELN-risk i AML bygger på genetik: NPM1+ / FLT3-ITD– = gynnsam; Komplex karyotyp/TP53 = ogynnsam. Ogynnsam risk → överväg allogen SCT.
Klinisk pärla
Molekylär diagnostik vid AML är inte akademisk – ELN-gruppen avgör om patienten bör transplanteras i första remission.
Kopplingar
- WHO-klassifikation — definierar entiteten som ELN riskgrupperar.
- NPM1 — gynnsam markör (utan FLT3-ITD).
- FLT3 — modifierar riskgruppen.
- Komplex karyotyp — ogynnsam markör.
- MRD — kompletterar riskbedömningen över tid.