Nodulärt lymfocytpredominant Hodgkinlymfom
Kurs: MDBI
| Typ | Icke-klassiskt Hodgkinlymfom (NLPHL), B-cellsderiverat |
| Tumörcell | LP-celler (“popcornceller”) |
| Immunfenotyp | CD20+, CD45+, BCL6+, EMA±; CD15− och CD30− |
| Förlopp | Indolent; god prognos, men risk för sena recidiv och transformation |
Vad är det?
- Nodulärt lymfocytpredominant Hodgkinlymfom (NLPHL) är en egen entitet, skild från klassiskt Hodgkinlymfom, med en fungerande B-cellsfenotyp.
- Tumörcellen är LP-cellen (“lymphocyte-predominant”, tidigare L&H-cell/“popcorncell”) — en stor cell med veckad, popcornliknande kärna.
Morfologi och immunfenotyp
- Nodulärt växtsätt med LP-celler i ett hav av små B-celler och follikulära dendritceller; LP-celler omges ofta av rosetter av T-celler (PD-1+/CD57+).
- CD20+, CD45+, BCL6+, OCT2/BOB1+; CD15− och CD30− (till skillnad från klassiskt HL).
Klinik, behandling och prognos
- Oftast lokaliserad perifer lymfadenopati hos yngre män; ofta stadium I–II.
- Indolent förlopp med god prognos, men benägenhet för sena recidiv och risk för transformation till diffust storcelligt B-cellslymfom.
- Begränsad sjukdom kan behandlas med enbart strålning eller kirurgi ± rituximab (CD20-riktat).
Tenta-fokus
NLPHL = popcornceller, CD20+ men CD15−/CD30−. Detta är den avgörande skillnaden mot klassiskt Hodgkinlymfom (Reed-Sternberg-celler CD15+/CD30+, CD20−). Behandlas därför delvis annorlunda (rituximab).
Klinisk pärla
“Popcorn + CD20-positiv” = NLPHL → tänk rituximab och långtidsuppföljning (sena recidiv). Skilj noga från lymfocytrikt klassiskt HL, som liknar NLPHL morfologiskt men har klassisk RS-fenotyp.
Kopplingar
- Hodgkinlymfom — övergripande sjukdomsgrupp
- LP-cell — den diagnostiska popcorncellen
- Nodulärt lymfocytrikt Hodgkinlymfom — närmaste differentialdiagnos (klassiskt HL)
- CD20 — positiv markör som styr rituximabbehandling
- Reed-Sternberg-cell — kontrast: cellen vid klassiskt HL