Autoimmun gastrit

Kurs: MDBI

TypKronisk autoimmun (typ A) gastrit i corpus/fundus
MålstrukturParietalceller och H+/K+-ATPas
NyckelfyndAklorhydri, hypergastrinemi, B12-brist
RiskökningGastrisk NET typ 1 och Adenocarcinom

Vad är det?

  • Kronisk atrofisk gastrit orsakad av autoimmun destruktion av syraproducerande parietalceller i corpus och fundus (typ A-gastrit).
  • Antrum sparas — till skillnad från H. pylori-gastrit.

Etiologi och patogenes

Patofysiologi och morfologi

  • Aklorhydri → högt antralt pH → G-cellsstimulering → hypergastrinemi → ECL-cellshyperplasi.
  • Förlust av intrinsic factor → B12-malabsorption → Perniciös anemi (megaloblastisk anemi, neurologiska symtom).
  • Morfologi: atrofisk corpusslemhinna, intestinal metaplasi, ECL-cellshyperplasi och mikrokarcinoider.

Symtom

  • Ofta smygande: trötthet/anemisymtom, glossit, neurologiska B12-symtom (parestesier, ataxi).
  • Dyspepsi är sällan framträdande.

Diagnostik

  • Serologi (parietalcells- och intrinsic factor-antikroppar), B12, förhöjt Gastrin.
  • Gastroskopi med biopsi (corpusatrofi, ECL-hyperplasi).

Behandling och uppföljning

  • Parenteral B12-substitution; järn vid samtidig järnbrist.
  • Endoskopisk övervakning pga ökad risk för gastrisk NET typ 1 och Adenocarcinom.

Tenta-fokus

Autoimmun gastrit = typ A, corpus/fundus, antrum sparas. Kedjan: parietalcellsförlust → aklorhydri → hypergastrinemi → ECL-hyperplasi → NET typ 1. Plus B12-brist → perniciös anemi.

Klinisk pärla

Skilj topografiskt: autoimmun gastrit drabbar corpus/fundus (syraproducerande delen), medan H. pylori-gastrit typiskt börjar i antrum. Hypergastrinemi + högt magsäcks-pH pekar mot den autoimmuna formen.

Kopplingar