Dopaminagonist
Kurs: MDBI
| Typ | Läkemedelsgrupp (dopamin-D2-receptoragonist) |
| Nyckelfynd | Förstahandsbehandling vid prolaktinom |
| Exempel | Kabergolin, bromokriptin |
Vad är det?
- Dopaminagonister stimulerar dopamin-D2-receptorer och används inom endokrinologin främst för att hämma prolaktinfrisättning.
- Viktigaste representanter: kabergolin (förstahandsval) och bromokriptin.
Indikationer, verkningsmekanism & kontraindikationer
| Indikationer | Prolaktinom (även stora makroprolaktinom), hyperprolaktinemi; även Parkinsons sjukdom och akromegali i utvalda fall |
| Verkningsmekanism | Agonism på dopamin-D2-receptorer på laktotrofa celler i hypofysens framlob → hämmad prolaktinsekretion och krympning av tumörcellerna |
| Kontraindikationer | Okontrollerad hypertoni, känd klaffsjukdom (kabergolin), överkänslighet; försiktighet vid psykossjukdom |
| Försiktighet & biverkningar | Illamående, ortostatisk hypotoni, yrsel; hög dos/långtidsbehandling med kabergolin kan ge hjärtklaffsfibros; impulskontrollstörningar |
Vad är det (klinisk kontext)?
- Vid prolaktinom är dopamin den fysiologiska hämmaren av prolaktin. Dopaminagonister härmar detta och kan både normalisera prolaktin och krympa tumören — därför är medicinsk behandling förstahandsval före kirurgi, till skillnad från de flesta andra hypofystumörer.
Tenta-fokus
Prolaktinom är den enda hypofystumör där läkemedel (dopaminagonist) är förstahandsbehandling och kan krympa tumören — inte kirurgi. Kabergolin är effektivare och tolereras oftast bättre än bromokriptin.
Klinisk pärla
Dopamin hämmar normalt prolaktin; därför ger både dopaminagonister (behandling) och en avklämd hypofysstjälk (“stalk effect”) logik åt prolaktinnivåerna.
Kopplingar
- Prolaktinom — främsta indikationen
- Prolaktin — hormonet som hämmas
- Hypofystumör — sammanhang
- Kabergolin — förstahands-dopaminagonist
- Hyperprolaktinemi — behandlingsmål