Papillär njurcellscancer

Kurs: MDBI

TypMalign epitelial njurtumör, näst vanligaste RCC-subtypen
NyckelfyndPapiller med fibrovaskulära stjälkar, skummiga makrofager, psammomkroppar
ImmunfenotypCK7+ (särskilt typ 1), AMACR+, CD10+, vimentin+
GenetikTrisomi 7 och 17, förlust av Y (typ 1); MET-mutation (ärftlig form)
PrognosBättre än klarcellig RCC, särskilt typ 1

Vad är det?

Morfologi

  • Arkitektur: papillära strukturer med fibrovaskulära stjälkar, ofta med psammomkroppar och hemosiderininlagring.
  • Skummiga makrofager i papillstjälkarna är ett karakteristiskt fynd.
  • Typ 1: enkelt lager basofila celler med sparsam cytoplasma, låg kärngrad; ofta Trisomi 7 och 17 samt förlust av Y-kromosom.
  • Typ 2: eosinofil, riklig cytoplasma, pseudostratifierade kärnor med högre grad; sämre prognos, kopplad till Fumarathydratas-brist (HLRCC).

Diagnostik

  • Immunhistokemi: CK7+ (särskilt typ 1), AMACR+, CD10+, vimentin+ — till skillnad från klarcellig RCC som är CK7-negativ.
  • Radiologiskt ofta hypovaskulär, i kontrast till den kärlrika klarcelliga cancern.

Prognos

Tenta-fokus

Känn igen papiller med skummiga makrofager och psammomkroppar samt CK7-positivitet. Skilj typ 1 (basofil, trisomi 7/17, god prognos) från typ 2 (eosinofil, sämre). Papillär RCC är oftare multifokal/bilateral än andra njurcellscancrar.

Klinisk pärla

En hypovaskulär solid njurtumör på CT talar för papillär snarare än den kärlrika klarcelliga cancern. Ärftlig papillär njurcellscancer beror på aktiverande MET-mutationer.

Kopplingar