Dermatoskopi

Kurs: Basvetenskap 5

Vad är det?

  • En icke-invasiv undersökningsmetod där huden studeras med ett handhållet dermatoskop — en kombination av förstoring (vanligen 10x) och polariserat eller immersionsbaserat ljus.
  • Möjliggör visualisering av strukturer i Epidermis, den dermoepidermala gränsen och övre Dermis som inte syns för blotta ögat.
  • Kärnmetod i tidig diagnostik av Malignt melanom och andra Hudtumörer.

Princip

  • Normalt reflekteras det mesta av ljuset i Stratum corneum på grund av skillnaden i brytningsindex mellan luft och hud.
  • Immersionsdermatoskopi: en vätska (olja, gel, alkohol) mellan glasplatta och hud eliminerar reflektionen och gör hornlagret transparent.
  • Polariserad dermatoskopi: korsade polarisationsfilter filtrerar bort ytreflekterat ljus utan kontaktvätska; framhäver kärl och kollagen (vita glansiga strukturer, “chrysalider”).
  • De två teknikerna ger delvis olika information och kompletterar varandra.

Utförande och tolkning

  • Systematisk analys, vanligen med tvåstegsalgoritmen: 1) melanocytär eller icke-melanocytär lesion? 2) om melanocytär — benign eller malign?
  • Vanliga strukturmönster:
  • Pigmentnätverkmelanin i retelisternas basalceller; regelbundet vid Nevus, oregelbundet/avbrutet vid melanom.
  • Punkter och klumpar (dots/globules) — melanocytnästen.
  • Strålar och pseudopoder — radiell tillväxt, misstänkt.
  • Blå-vit slöjamelanin djupt i dermis under ortokeratos; stark melanommarkör.
  • Regressionsstrukturer — ärrvit fibros och peppar-liknande melanofager.
  • Arboriserande kärl — typiskt för Basalcellscancer.
  • Gula/vita klot och kometsvans — Talgkörtelhyperplasi respektive Seborroisk keratos.
  • Bedömningsalgoritmer: ABCD-regeln (asymmetri, border, färg, differentialstrukturer), 7-punktsskalan, chaos and clues.
  • Kompletteras med Sekventiell digital dermatoskopi — jämförelse över tid för att fånga förändring, och total kroppsfotografering vid många nevi.

Klinisk nytta

  • Ökar sensitiviteten för Malignt melanom från ca 60 % (blotta ögat) till ca 85–90 % hos tränad undersökare.
  • Minskar antalet onödiga excisioner (benign-till-malign-ratio förbättras).
  • Används även vid inflammatoriska hudsjukdomar (inflammoskopi): Psoriasis (regelbundna punktformiga kärl), Lichen planus (Wickhams strimmor), Alopecia areata (utropstecknshår, gula prickar) samt vid Skabb (deltaplansstecknet — kvalstret som en liten triangel i änden av en gång).

Fallgropar

  • Otränad användare kan bli sämre än utan dermatoskop — metoden kräver strukturerad utbildning.
  • Amelanotiskt melanom saknar pigmentstrukturer; leta i stället efter polymorfa kärl och mjölkvit-rosa områden.
  • Nodulärt och Akralt lentiginöst melanom följer inte de vanliga mönstren.
  • Nevi hos barn och gravida kan ha atypiskt utseende utan att vara maligna.
  • Dermatoskopi ersätter aldrig Histopatologi — vid klinisk misstanke ska lesionen excideras oavsett dermatoskopisk bild.

Klinisk pärla

Ugly duckling sign: den nevus som avviker från patientens övriga nevusmönster är misstänkt, även om den i sig ser dermatoskopiskt beskedlig ut. De flesta människor har en “signaturnevus” — avvikaren förtjänar uppmärksamhet.

Tenta-fokus

Vid akral pigmentering: parallellt fårmönster (pigment i hudfårorna) = benignt, parallellt åsmönster (pigment på hudåsarna där svettkanalerna mynnar) = misstänkt Akralt lentiginöst melanom. Denna distinktion är klassisk och kliniskt viktig, särskilt hos mörkhyade patienter.

Kopplingar

  • Malignt melanom — huvudindikationen
  • Basalcellscancer — arboriserande kärlmönster
  • Nevus — den benigna motparten som ska särskiljas
  • Histopatologi — den definitiva diagnostiken
  • ABCD-regeln — klinisk bedömningsalgoritm