HBV-DNA

Kurs: Basvetenskap 6

TypKvantitativ virologisk markör (PCR)
MäterCirkulerande Hepatit B-virus-genom i serum/plasma
EnhetIE/mL, ofta angivet som log10
Används förBehandlingsindikation, terapisvar, smittsamhet
MetodRealtids-PCR, detektionsgräns ca 10–20 IE/mL
Nyckelgräns2 000 IE/mL respektive 200 000 IE/mL (graviditet)

Vad är det?

  • HBV-DNA är den direkta mätningen av virusmängd (viral load) vid Hepatit B och den viktigaste markören för virusreplikation.
  • HBV är ett delvis dubbelsträngat DNA-virus i familjen Hepadnaviridae som replikerar via Revers transkriptas — därför fungerar nukleosidanaloger mot det.
  • Persisterande cccDNA i hepatocytkärnan är anledningen till att infektionen sällan kan botas helt och kan reaktiveras.

Princip och utförande

  • Realtids-PCR amplifierar konserverade regioner (S- eller X-genen) och kvantifierar mot WHO:s internationella standard i IE/mL.
  • Provmaterial är serum eller EDTA-plasma; provet bör centrifugeras och frysas om analys dröjer.
  • Genotypning och resistensbestämning kan göras på samma prov vid terapisvikt.

Tolkning i förhållande till serologi

KonstellationHBsAgAnti-HBcHBeAgHBV-DNATolkning
Akut hepatit B+IgM++Mycket högtAktiv infektion
HBeAg-positiv kronisk infektion+IgG++>10⁷ IE/mLImmuntolerant, normalt ALAT
HBeAg-positiv kronisk hepatit+IgG++HögtFörhöjt ALAT, aktiv leverskada
HBeAg-negativ kronisk infektion+IgG+<2 000 IE/mLInaktiv bärare, normalt ALAT
HBeAg-negativ kronisk hepatit+IgG+>2 000 IE/mLPrecore-mutant, fluktuerande ALAT
Genomgången infektionIgG+Ej detekterbartAnti-HBs oftast positiv
VaccineradEj detekterbartEndast anti-HBs positiv

Klinisk användning

  • Behandlingsindikation: HBV-DNA >2 000 IE/mL i kombination med förhöjt ALAT eller påvisad fibros.
  • Behandlingssvar: mål är odetekterbart HBV-DNA under pågående Tenofovir eller Entekavir.
  • Graviditet: HBV-DNA >200 000 IE/mL i tredje trimestern är indikation för Tenofovir för att minska vertikal smitta, utöver Hepatit B-vaccin och Hepatit B-immunglobulin till barnet.
  • Immunsuppression: anti-HBc-positiva patienter som ska få Rituximab eller cytostatika behöver profylax — risk för reaktivering med fulminant hepatit.
  • Hög viremi över tid korrelerar med risk för Levercirros och Hepatocellulär cancer (REVEAL-studien).

Fallgropar

  • HBV-DNA kan vara odetekterbart i den så kallade fönsterfasen eller vid ockult hepatit B (HBsAg-negativ, anti-HBc-positiv, låg DNA-nivå).
  • Kraftigt fluktuerande nivåer vid HBeAg-negativ sjukdom kräver upprepade mätningar innan man friskförklarar som inaktiv bärare.
  • Skilj HBV-DNA (mängd virus) från HBsAg-kvantifiering (mängd viralt ytprotein, speglar cccDNA-aktivitet).

Klinisk pärla

Vid nyupptäckt HBsAg-positivitet krävs alltid triaden HBV-DNA + ALAT + fibrosbedömning för att klassificera fasen. En inaktiv bärare med DNA <2 000 och normalt ALAT behandlas inte men följs — fasen kan skifta.

Tenta-fokus

Memorera gränserna 2 000 IE/mL (behandlingsindikation vid samtidig leverpåverkan) och 200 000 IE/mL (tenofovir i graviditet). Kunna serologitabellen — särskilt att isolerat anti-HBc kan betyda ockult infektion med reaktiveringsrisk vid immunsuppression.

Kopplingar