Adrenokortikal tumör

Kurs: MDBI

TypTumör utgången från binjurebarken (adenom eller carcinom)
EpidemiologiAdenom vanliga och ofta incidentella; carcinom sällsynt
NyckelfyndKan vara hormonellt aktiv → Hyperkortisolism, Primär hyperaldosteronism eller Virilisering
MalignitetsbedömningWeiss-kriterier, Ki-67
MarkörSF-1 (steroidogenic factor 1)

Vad är det?

Etiologi och riskfaktorer

  • Oftast sporadisk; kan ingå i ärftliga syndrom (Li-Fraumeni, Beckwith-Wiedemanns syndrom, MEN1).
  • Somatiska mutationer i t.ex. PRKACA (kortisolproducerande adenom) och KCNJ5 (aldosteronproducerande).

Patofysiologi och morfologi

  • Adenom: väl avgränsad, gul (lipidrik) nodulus.
  • Carcinom: stor, nekrotisk, invasiv; Weiss-kriterier väger samman mitoser, atypi, nekros samt kärl- och kapselinvasion.
  • Immunhistokemi: SF-1-positiv (bekräftar kortikalt ursprung).

Symtom

Diagnostik

  • Hormonell screening + DT binjurar för storlek och fettinnehåll.
  • Weiss-kriterier och Ki-67 vid histopatologisk malignitetsbedömning.

Behandling

Prognos

  • Adenom god prognos; adrenokortikalt carcinom ofta dålig prognos med hög recidivrisk.

Tenta-fokus

Weiss-kriterier skiljer benignt adenom från malignt carcinom. SF-1 bekräftar kortikalt ursprung. Fråga alltid: är tumören hormonellt aktiv?

Klinisk pärla

Ett binjureincidentalom bedöms på två axlar: (1) är det hormonellt aktivt? och (2) är det malignt? Storlek >4 cm och heterogen/oskarp radiologi höjer misstanken om carcinom.

Kopplingar