Endoskopiskt ultraljud
Kurs: Basvetenskap 6
| Typ | Hybridmetod: Endoskopi med ultraljudsgivare på spetsen |
| Frekvens | 5–12 MHz — hög upplösning, litet penetrationsdjup |
| Styrka | Bästa metoden för T- och N-stadium samt små pankreaslesioner |
| Tillägg | EUS-FNA/FNB — cytologi och histologi under realtidsvägledning |
| Huvudrisk | Pankreatit och blödning efter punktion (<1–2 %) |
Vad är det?
- Endoskopiskt ultraljud (EUS) kombinerar ett videoendoskop med en ultraljudsgivare, vilket gör att man kan avbilda vägglagren i mag-tarmkanalen och intilliggande organ inifrån.
- Genom att givaren placeras direkt mot slemhinnan slipper man buk- och tarmgas som stör transabdominellt Ultraljud, och man kan använda hög frekvens.
Princip
- Högre frekvens ger bättre axiell upplösning men sämre penetration — därför är EUS oöverträffat för strukturer inom 5–6 cm från givaren.
- Två givartyper:
- Radiell — 360° tvärsnittsbild, bäst för stadieindelning och översikt.
- Linjär — bilden ligger i instrumentets längsplan, vilket gör att nålen kan följas i realtid → krävs för EUS-FNA.
- Magtarmväggen ses som fem lager: mukosa (2 lager), submukosa, muscularis propria, serosa/adventitia. Detta är grunden för T-stadieindelning.
Indikationer
| Område | Användning |
|---|---|
| Pankreas | Små tumörer <2 cm, cystiska lesioner, kronisk Pankreatit |
| Esofaguscancer / Ventrikelcancer | T- och N-stadium före behandlingsbeslut |
| Gallvägar | Koledokussten där MRCP är negativ men misstanken kvarstår |
| Mediastinum | Lymfkörtelstadium vid Lungcancer (EUS-B/EBUS) |
| Rektalcancer | T-stadium vid tidiga tumörer |
| Submukösa tumörer | Ursprungslager avgör om GIST eller leiomyom |
| Terapeutiskt | Dränage av Pankreaspseudocysta, Coeliacusblockad, gallvägsdränage |
Tolkning
- T1 = tumör i mukosa/submukosa, T2 = muscularis propria, T3 = genom serosa/adventitia, T4 = angränsande organ.
- Malignitetssuspekt lymfkörtel: rund, >1 cm, skarpt avgränsad, hypoekoisk och homogen — alla fyra kriterierna ger ca 80 % träffsäkerhet.
- Vid pankreascystor kombineras morfologi med cystvätskeanalys: högt CEA talar för mucinös cysta, högt amylas för Pseudocysta, KRAS/GNAS-mutation för IPMN.
- Bedömning av kärlengagemang (arteria mesenterica superior, vena portae) avgör resektabilitet vid Pankreascancer.
Fallgropar
- Kraftigt operatörsberoende — inlärningskurvan är lång (>150 undersökningar för FNA).
- Kronisk pankreatit ger inflammatoriska förändringar som kan imitera tumör och tvärtom.
- Understadieindelning vid stenoserande tumör där instrumentet inte passerar.
- Falskt negativ FNA vid desmoplastiska tumörer med få celler — FNB-nålar med histologikärna föredras allt oftare.
- Kan inte bedöma Fjärrmetastaser — Datortomografi eller PET-DT krävs alltid parallellt.
Klinisk pärla
Vid ikterus och misstänkt pankreastumör där DT inte visar någon lesion är EUS undersökningen som hittar tumörer under 2 cm — sensitiviteten närmar sig 95 % och är klart bättre än DT för små lesioner. Kombinera med FNB i samma seans.
Tenta-fokus
EUS är bäst på lokal stadieindelning (T och N) medan Datortomografi och PET-DT är bäst på fjärrmetastaser (M). Vid misstänkt koledokussten är algoritmen: transabdominellt ultraljud → MRCP eller EUS → ERCP endast när sten är påvisad, eftersom ERCP medför pankreatitrisk.
Kopplingar
- Pankreascancer — viktigaste indikationen
- ERCP — terapeutiskt komplement, högre komplikationsrisk
- EUS-FNA — vävnadsdiagnostik under EUS-vägledning
- TNM-klassifikation — ramverket för stadieindelningen