Cancerscreening
Kurs: MDBI
| Typ | Sekundärprevention — systematisk testning av symtomfria |
| Mål | Tidig upptäckt av cancer/förstadier → minskad mortalitet |
| Svenska program | Mammografi, livmoderhalsscreening, tarmcancerscreening |
| Fallgropar | Överdiagnostik, lead-time bias |
Vad är det?
- Cancerscreening är systematisk undersökning av en symtomfri befolkning för att upptäcka cancer eller förstadier i ett tidigt, behandlingsbart skede.
- Det är sekundärprevention — sjukdomen finns men är ännu inte symtomgivande.
Princip
- Bygger på att tidig upptäckt förbättrar prognosen och att testet fångar sjukdomen i en botbar fas.
- Ett bra screeningtest ska ha hög sensitivitet och specificitet, vara billigt, säkert och accepterat (jfr Wilson–Jungners kriterier).
Svenska nationella program
- Mammografi — bröstcancer, kvinnor ca 40–74 år.
- Livmoderhalsscreening — livmoderhalscancer, numera primär HPV-analys med reflexcytologi.
- Tarmcancerscreening — kolorektalcancer via F-Hb (immunkemiskt avföringsprov).
Fallgropar och bias
- Lead-time bias: överlevnaden ser längre ut enbart för att diagnosen ställs tidigare.
- Length-time bias: långsamväxande (snällare) tumörer fångas oftare av screening.
- Överdiagnostik: upptäckt av tumörer som aldrig skulle gett symtom → överbehandling.
Tenta-fokus
Screening = symtomfri population, sekundärprevention. Kunna de tre svenska programmen (mammografi, cervix/HPV, F-Hb) och bias-typerna lead-time, length-time och överdiagnostik. Det verkliga effektmåttet är minskad mortalitet, inte förlängd överlevnad.
Klinisk pärla
Att screenade patienter “lever längre efter diagnos” kan enbart bero på lead-time bias. Bevis för verklig nytta kräver att cancerspecifik dödlighet sjunker i randomiserade studier.
Kopplingar
- Mammografi — screeningmetod för bröstcancer.
- Cervixcytologi — cellprov vid livmoderhalsscreening.
- Sensitivitet — testets förmåga att fånga sjuka.
- Överdiagnostik — central nackdel med screening.
- Cancerstadium — tidig upptäckt ger lägre stadium vid diagnos.