Osteolys
Kurs: MDBI
aliases: [Osteolytiska lesioner]
| Typ | Patologisk resorption/nedbrytning av benvävnad |
| Nyckelfynd | Radiolucenta (“urgröpta”) lesioner på röntgen |
| Nyckelcell | Aktiverad osteoklast |
Vad är det?
- Osteolys är patologisk nedbrytning av benvävnad där benresorptionen överstiger nybildningen, vilket ger radiolucenta lesioner och försvagat ben.
- Slutförs av osteoklaster — makrofagbesläktade jätteceller som löser upp mineral och kollagen.
Patofysiologi / Mekanism
- Osteoklastaktivering styrs av RANKL/RANK-OPG-systemet; tumör- och inflammationsmedierad frisättning av RANKL, PTHrP, cytokiner (IL-1, IL-6, TNF-α) driver resorptionen.
- Vid myelom producerar plasmaceller osteoklaststimulerande faktorer samtidigt som osteoblaster hämmas → rent lytiska lesioner.
Orsaker / Association
- Malignitet: osteolytiska skelettmetastaser (bröst, njure, lunga, tyreoidea), multipelt myelom.
- Metabolt/endokrint: primär hyperparatyreoidism (osteitis fibrosa cystica, bruna tumörer).
- Lokalt: osteomyelit, Langerhanscellshistiocytos, aggressiva bentumörer.
Klinisk betydelse
- Ger skelettsmärta, patologiska frakturer och hyperkalcemi.
- Behandlas mot grundorsaken samt med bisfosfonater/denosumab som hämmar osteoklaster.
Tenta-fokus
Nyckelcellen är osteoklasten, aktiverad via RANKL. Rent lytiska “urstansade” lesioner + hyperkalcemi hos äldre → tänk multipelt myelom eller osteolytiska metastaser.
Klinisk pärla
Myelomets lytiska lesioner syns dåligt på skelettskintigrafi (låg osteoblastaktivitet) — använd slätröntgen, DT eller MR i stället.
Kopplingar
- Osteoklast — cellen som utför resorptionen
- RANKL — central aktiveringssignal
- Osteolytiska metastaser — vanlig malign orsak
- Multipelt myelom — klassisk rent lytisk sjukdom
- Hyperkalcemi — vanlig konsekvens
- Bisfosfonat — hämmar osteoklastmedierad osteolys