Paratyreoideaadenom

Kurs: MDBI

TypBenign tumör i paratyreoidea (oftast huvudceller)
EpidemiologiVanligaste orsaken till primär hyperparatyreoidism (ca 80–85 %)
NyckelfyndHög kalcium + högt/olämpligt normalt PTH
TypisktSolitärt; övriga körtlar supprimerade

Vad är det?

  • Ett paratyreoideaadenom är en godartad, oftast solitär tumör som autonomt producerar PTH och därmed orsakar primär hyperparatyreoidism.
  • Det är den vanligaste orsaken till primär hyperparatyreoidism (ca 80–85 %), följt av hyperplasi och sällsynt cancer.

Etiologi / Molekylärt

  • Oftast sporadiskt; kan ingå i MEN1/MEN2A.
  • Somatiska förändringar i bl.a. cyklin D1 och MEN1 finns beskrivna.

Patofysiologi / Morfologi

  • Autonom PTH-sekretion oberoende av kalciumnivå → hyperkalcemi.
  • Ett solitärt adenom; de övriga körtlarna är normala/atrofiska (supprimerade av hyperkalcemin) — viktig kontrast mot hyperplasi där alla fyra är förstorade.
  • Histologiskt övervägande huvudceller, sparsamt fett; ofta en rand av normal vävnad.

Symtom

  • Ofta asymtomatisk (upptäcks via rutinkalcium).
  • Annars hyperkalcemisymtom: “stones, bones, groans, psychiatric moans”njursten/nefrokalcinos, skelettsmärta/osteoporos, trötthet, förstoppning, nedstämdhet.

Diagnostik

Behandling / Prognos

Tenta-fokus

Paratyreoideaadenom = vanligaste orsaken till primär hyperparatyreoidism och är solitärt med supprimerade grannkörtlar — detta skiljer det från hyperplasi (alla fyra förstorade). Biokemi: hög kalcium + högt/olämpligt normalt PTH.

Klinisk pärla

Vid operation används intraoperativ PTH: ett fall ≥50 % bekräftar att adenomet är borta. Uteblivet fall → misstänk multiglandulär sjukdom (hyperplasi/MEN).

Kopplingar