Megakaryopoes
Kurs: MDBI Del: 03 Klinisk Kemi Avsnitt: 04 Anemier och Leukemier
Vad är det?
Megakaryopoes är den del av hematopoesen i benmärgen som leder fram till mogna megakaryocyter och därmed till bildning av trombocyter. Den utgör tillsammans med myelopoes och erytropoes de tre stora myeloida utvecklingslinjerna.
Mekanism
- Utgår från den pluripotenta stamcellen i benmärgen, via megakaryoblast och promegakaryocyt till mogen megakaryocyt.
- Megakaryocyten är benmärgens största cell och genomgår endomitos — kärnan replikeras utan celldelning, vilket ger en stor polyploid, ofta flerlobad kärna.
- Från megakaryocytens cytoplasma avsnörs sedan tusentals trombocyter ut i blodbanan.
- Vid megaloblastanemi ses megakaryocyter med hypersegmenterade kärnor och ofta defekt trombocytbildning — ett uttryck för samma DNA-syntesstörning som drabbar erytropoesen.
- Vid kroniskt myeloproliferativa sjukdomar är megakaryopoesen ofta kraftigt stegrad, med trombocytos som följd.
Klinisk relevans & Diagnostik
- Megakaryopoesen bedöms i benmärgen vid benmärgsmikroskopi; perifert avspeglas den i B-TPK (trombocytpartikelkoncentration) och medeltrombocytvolym (Trc-MPV).
- I FAB-klassifikationen indelas AML i åtta subgrupper efter dominerande cellslag — myelopoes, erytropoes eller megakaryopoes — i benmärgen.
- Nedsatt megakaryopoes ger trombocytopeni med blödningsbenägenhet; ses vid akut leukemi, benmärgsinsufficiens och myelodysplastiskt syndrom.
- Reaktiv stegring med lätt trombocytos och låg MPV ses vid infektion, inflammation och malignitet.
Kopplingar
Relaterat: Megakaryocyt, Trombocyt, Hematopoes, Myelopoes, Erytropoes, TPK, FAB-klassifikationen