Desmopressin

Kurs: MDBI Del: 03 Klinisk Kemi Avsnitt: 05 Koagulation och Hemostas, 08 Njurmarkörer och Urindiagnostik

Vad är det?

Desmopressin är en syntetisk analog till antidiuretiskt hormon (ADH, vasopressin). Inom hemostasen används det som hemostatiskt läkemedel vid mild von Willebrands sjukdom och mild Hemofili A; inom njurmedicin används det vid diabetes insipidus och i koncentrationsförmågetest.

Mekanism

  • Desmopressin stimulerar frisättning av von Willebrandfaktor och faktor VIII från lagringsdepåer i endotelcellerna (Weibel-Palade-kroppar).
  • Eftersom vWF är bärarprotein för faktor VIII stiger båda parallellt, vilket förbättrar både trombocytadhesionen och den sekundära hemostasen.
  • Läkemedlet verkar via V2-receptorer; samma receptor medierar den antidiuretiska effekten i njurens samlingsrör med ökad vattenreabsorption.
  • Effekten är beroende av att det finns lagrat vWF att frisätta — den uteblir därför vid typ III von Willebrands sjukdom och vid svår hemofili A.

Klinisk relevans & Diagnostik

Indikationer, verkningsmekanism & kontraindikationer

AspektInnehåll
IndikationerCentral Diabetes insipidus, nokturi/enures, mild hemofili A och von Willebrands sjukdom.
VerkningsmekanismV2-receptoragonist → insättning av AQP2 i samlingsrören (vattenretention) och frisättning av vWF/FVIII från endotel.
KontraindikationerHyponatremi, hjärtsvikt/vätskeretention, typ 2B von Willebrands sjukdom.
Försiktighet / biverkningarVattenintoxikation/Hyponatremi (begränsa vätskeintag), takyfylaxi vid upprepad hemostatisk användning.

Kopplingar

Relaterat: ADH, von Willebrands sjukdom, von Willebrand-faktor, Faktor VIII, Tranexamsyra, Hemostatisk behandling, Diabetes insipidus